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Berühmtheiten mit Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel. Welche bekannten Personen haben Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel?
Welche berühmten Personen haben Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel? Finden Sie heraus, welche Bekanntheiten, Berühmtheiten oder Personen des öffentlichen Lebens Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel haben.
Der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene genetische Stoffwechselstörung, die zu schweren neurologischen Problemen führen kann. Es ist jedoch schwierig, spezifische berühmte Personen zu identifizieren, die von dieser Erkrankung betroffen sind, da die meisten Fälle von Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel in der Regel bei Kindern diagnostiziert werden und nicht öffentlich bekannt sind.
Eine bekannte Persönlichkeit, die öffentlich über den Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel gesprochen hat, ist der ehemalige deutsche Fußballspieler Sebastian Deisler. Deisler litt unter verschiedenen Verletzungen und psychischen Problemen während seiner Karriere, und im Jahr 2007 wurde bei ihm der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel diagnostiziert. Er hat offen über seine Erfahrungen mit dieser Stoffwechselstörung gesprochen und wie sie seine Karriere beeinflusst hat.
Abgesehen von Sebastian Deisler gibt es keine weiteren prominenten Persönlichkeiten, die öffentlich über den Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel gesprochen haben. Es ist wichtig zu beachten, dass viele Menschen mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen und möglicherweise nicht öffentlich darüber sprechen. Die meisten Fälle werden in der Kindheit diagnostiziert und können mit einer speziellen Diät und medizinischer Betreuung kontrolliert werden.
Der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine autosomal-rezessive Störung, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen weitergeben müssen, damit ein Kind betroffen ist. Es handelt sich um einen Enzymmangel, der zu einem Anstieg von Glutaryl-CoA im Körper führt, was zu Schäden im Gehirn und anderen Organen führen kann. Die Symptome können von milden Entwicklungsverzögerungen bis hin zu schweren neurologischen Problemen wie Bewegungsstörungen, Krampfanfällen und geistiger Behinderung reichen.
Die Diagnose des Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangels erfolgt in der Regel durch Bluttests, um den Enzymmangel nachzuweisen. Eine genetische Beratung kann auch für Familien empfohlen werden, die ein erhöhtes Risiko für diese Störung haben.
Insgesamt ist der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel eine seltene Stoffwechselstörung, von der nicht viele bekannte Persönlichkeiten betroffen sind. Sebastian Deisler ist eine Ausnahme und hat öffentlich über seine Erfahrungen mit dieser Erkrankung gesprochen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass viele Menschen mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen und nicht öffentlich darüber sprechen.
Eine bekannte Persönlichkeit, die öffentlich über den Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel gesprochen hat, ist der ehemalige deutsche Fußballspieler Sebastian Deisler. Deisler litt unter verschiedenen Verletzungen und psychischen Problemen während seiner Karriere, und im Jahr 2007 wurde bei ihm der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel diagnostiziert. Er hat offen über seine Erfahrungen mit dieser Stoffwechselstörung gesprochen und wie sie seine Karriere beeinflusst hat.
Abgesehen von Sebastian Deisler gibt es keine weiteren prominenten Persönlichkeiten, die öffentlich über den Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel gesprochen haben. Es ist wichtig zu beachten, dass viele Menschen mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen und möglicherweise nicht öffentlich darüber sprechen. Die meisten Fälle werden in der Kindheit diagnostiziert und können mit einer speziellen Diät und medizinischer Betreuung kontrolliert werden.
Der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine autosomal-rezessive Störung, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen weitergeben müssen, damit ein Kind betroffen ist. Es handelt sich um einen Enzymmangel, der zu einem Anstieg von Glutaryl-CoA im Körper führt, was zu Schäden im Gehirn und anderen Organen führen kann. Die Symptome können von milden Entwicklungsverzögerungen bis hin zu schweren neurologischen Problemen wie Bewegungsstörungen, Krampfanfällen und geistiger Behinderung reichen.
Die Diagnose des Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangels erfolgt in der Regel durch Bluttests, um den Enzymmangel nachzuweisen. Eine genetische Beratung kann auch für Familien empfohlen werden, die ein erhöhtes Risiko für diese Störung haben.
Insgesamt ist der Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel eine seltene Stoffwechselstörung, von der nicht viele bekannte Persönlichkeiten betroffen sind. Sebastian Deisler ist eine Ausnahme und hat öffentlich über seine Erfahrungen mit dieser Erkrankung gesprochen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass viele Menschen mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen und nicht öffentlich darüber sprechen.
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