Chorea Huntington ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die sich in verschiedenen Symptomen äußert. Die Krankheit beginnt normalerweise im mittleren Lebensalter und schreitet im Laufe der Zeit fort. Zu den Symptomen gehören unwillkürliche, zuckende Bewegungen (Chorea), die sich allmählich verschlimmern. Diese Bewegungsstörungen können zu Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und Schlucken führen.
Ein weiteres häufiges Symptom ist eine verminderte geistige Leistungsfähigkeit, die sich in Gedächtnisverlust, Konzentrationsproblemen und Veränderungen der Denkfähigkeit äußern kann. Betroffene können auch emotionale Veränderungen wie Depressionen, Angstzustände und Reizbarkeit erleben.
Im späteren Verlauf der Krankheit können weitere Symptome wie Verhaltensänderungen, Schlafstörungen und Muskelsteifheit auftreten. Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome von Chorea Huntington von Person zu Person variieren können und sich im Laufe der Zeit verschlimmern.
Die Diagnose von Chorea Huntington erfordert eine gründliche klinische Untersuchung und genetische Tests, um das Vorhandensein des mutierten Gens zu bestätigen.