Eine positive Familienanamnese für NVP,19 die variation in der Frequenz zwischen ethnischen Gruppen, die Konkordanz bei eineiigen Zwillingen,20 und dem auftreten von NVP bei Frauen mit ererbten Glykoprotein-Hormon (TSH) - rezeptor defects21 fungieren als Hinweise auf eine genetische Veranlagung für NVP.