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Ist Hyperemesis Gravidarum erblich?

Hier können Sie sehen, ob Hyperemesis Gravidarum erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie Hyperemesis Gravidarum oder gibt es jemanden, der für diese Krankheit anfälliger ist?

Vererbung von Hyperemesis Gravidarum

Hyperemesis Gravidarum ist eine schwere Form von Schwangerschaftsübelkeit, die durch anhaltendes Erbrechen, Gewichtsverlust und Dehydration gekennzeichnet ist. Es ist bekannt, dass diese Erkrankung familiär gehäuft auftritt, was darauf hindeutet, dass eine genetische Veranlagung eine Rolle spielen könnte. Studien haben gezeigt, dass Frauen, deren Mütter oder Schwestern ebenfalls Hyperemesis Gravidarum hatten, ein erhöhtes Risiko haben, diese Erkrankung zu entwickeln.


Obwohl die genaue Vererbungsweise noch nicht vollständig verstanden ist, deuten Forschungsergebnisse darauf hin, dass mehrere Gene an der Entstehung von Hyperemesis Gravidarum beteiligt sein könnten. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass genetische Veranlagung nicht der einzige Faktor ist, der das Risiko beeinflusst. Andere Faktoren wie Hormonveränderungen, psychologischer Stress und Umweltfaktoren können ebenfalls eine Rolle spielen.


Um das Risiko einer Hyperemesis Gravidarum zu verringern, ist es ratsam, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen und den behandelnden Arzt über familiäre Vorgeschichte zu informieren. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung können dazu beitragen, die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.


2 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Es ist unbekannt, aber ich weiß, dass beide, meine Mutter und Großmutter hatten die selben Symptome, waren aber nie diagnostiziert.

Veröffentlicht 21.08.2017 von Samantha 2160
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Eine positive Familienanamnese für NVP,19 die variation in der Frequenz zwischen ethnischen Gruppen, die Konkordanz bei eineiigen Zwillingen,20 und dem auftreten von NVP bei Frauen mit ererbten Glykoprotein-Hormon (TSH) - rezeptor defects21 fungieren als Hinweise auf eine genetische Veranlagung für NVP.

Veröffentlicht 21.08.2017 von Ashley 2550

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