Die Hypochondroplasie ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Verkürzung der Knochen führt. Sie wird auch als "Hypochondroplastische Dysplasie" bezeichnet. Diese Erkrankung ist eine Form des Kleinwuchses und wird durch Mutationen im FGFR3-Gen verursacht. Die Symptome der Hypochondroplasie umfassen verkürzte Arme und Beine, eine verminderte Körpergröße im Vergleich zu Gleichaltrigen sowie eine verzögerte motorische Entwicklung. Obwohl die Hypochondroplasie genetisch bedingt ist, kann sie nicht geheilt werden. Die Behandlung konzentriert sich daher auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind wichtig, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.