Ein hypothalamisches Hamartom ist ein seltener, gutartiger Tumor, der im Hypothalamus, einer Region des Gehirns, auftritt. Dieses Syndrom ist durch eine Kombination von neurologischen und endokrinen Symptomen gekennzeichnet. Die Symptome können bei jedem Patienten unterschiedlich sein, aber die häufigsten Merkmale sind epileptische Anfälle und hormonelle Störungen.
Die epileptischen Anfälle, die mit einem hypothalamischen Hamartom einhergehen, sind oft schwer zu kontrollieren und können verschiedene Formen annehmen. Sie treten normalerweise in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter auf. Hormonelle Störungen können zu Veränderungen im Wachstum, der Pubertät und der Fortpflanzung führen.
Die genaue Ursache eines hypothalamischen Hamartoms ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass es sich um eine angeborene Anomalie handelt. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie MRT oder CT-Scans. Die Behandlungsoptionen umfassen Medikamente zur Kontrolle der Anfälle und hormonelle Therapien zur Behandlung der endokrinen Störungen. In einigen Fällen kann eine chirurgische Entfernung des Tumors erforderlich sein.