Das ICD-10-Code für das Kallmann-Syndrom ist E23.0. Dieser Code wird verwendet, um eine angeborene Störung zu kennzeichnen, bei der es zu einer Unterentwicklung der Geschlechtsorgane und einem Mangel an Geruchssinn kommt. Das Kallmann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl Männer als auch Frauen betreffen kann. Es wird durch eine Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse verursacht. Die Betroffenen haben oft verzögerte Pubertät und Unfruchtbarkeit. Die genaue Ursache des Kallmann-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden. In der ICD-9-CM gibt es keinen spezifischen Code für das Kallmann-Syndrom, daher wird der ICD-10-Code verwendet. Es ist wichtig, dass Betroffene medizinische Unterstützung erhalten, um ihre Symptome zu behandeln und ihre Lebensqualität zu verbessern.