Woher weiß ich, dass ich ein Klinefelter-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Klinefelter-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Klinefelter-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Klinefelter-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Störung, die bei Männern auftritt. Um herauszufinden, ob du das Klinefelter-Syndrom hast, solltest du einen Arzt aufsuchen, der eine gründliche Untersuchung durchführen kann. Der Arzt wird wahrscheinlich eine körperliche Untersuchung durchführen und deine medizinische Vorgeschichte erfragen. Um eine definitive Diagnose zu stellen, wird in der Regel ein Bluttest durchgeführt, um das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms zu bestätigen. Dieser Test misst die Anzahl der Chromosomen in deinen Zellen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome des Klinefelter-Syndroms von Person zu Person variieren können. Einige mögliche Anzeichen sind verzögerte Sprachentwicklung, geringe Muskelmasse, verminderte Körperbehaarung und Unfruchtbarkeit. Ein Arzt kann dir bei der Diagnosestellung und Behandlung helfen, falls du das Klinefelter-Syndrom hast.

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Am besten geht man zum Urologen oder Endokrinologen. Zeichen für das KFS können kleine harte Hoden sein.

Veröffentlicht 03.04.2018 von malam bala 2500

Ich weiß es von meiner Mutter, die mir das in meinem 12. Lebensjahr erzählt hat.

Veröffentlicht 14.08.2018 von Victor 1550

sehr kleine Hoden, Chromosomenanalyse

Veröffentlicht 19.03.2022 von Ola 2550

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TESTE testen, Gesichtsbehaarung und Körperbehaarung, Unfruchtbarkeit, Brust -, Hormon-test und eine Chromosom-test/ count.

Veröffentlicht 11.06.2017 von Amy 1600

Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern

Unfruchtbarkeit und dann ein Labor überprüfen könnte Ihre Spermienzahl, wenn es kommt die null, dann eine DNA-Untersuchung wird wahrscheinlich durchgeführt werden. Wenn meine Zählung kam null im Jahr 1980 keine Empfehlungen gegeben wurden, die für eine DNA-Untersuchung durchgeführt. Ist man in der Regel schon sehen, ein Endokrinologe an diesem Punkt, aber wenn nicht, dann ist es am besten, zu gehen sehen einen Endo-Arzt, der dann, um eine DNA-Studie. Andere Anzeichen und Symptome zu suchen, 14 yo mit 40, aber das ist nur im Zusammenhang mit der XXY-Typ, nicht die XYY-Typ. Nicht mit einem physischen Erscheinungsbild Abweichung geführt hat, auf die große Zahl der Männer mit dieser Erkrankung nicht diagnostiziert werden. Innerhalb der Sozialisierten Medizin-Ländern die meisten, wenn nicht alle Neugeborenen sind DNA getestet. Das ist, wo die Zunahme der Prüfung von dieser Bedingung gemacht wird.

Veröffentlicht 18.08.2017 von Stephen 2000