Die Leukodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Sie ist durch eine abnormale Entwicklung oder Zerstörung der Myelinscheiden gekennzeichnet, die die Nervenfasern schützen und isolieren. Diese Erkrankung kann zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen führen, wie zum Beispiel motorischen Beeinträchtigungen, Krampfanfällen, kognitiven Defiziten und Verhaltensänderungen. Es gibt verschiedene Arten von Leukodystrophien, darunter die Adrenoleukodystrophie, die Metachromatische Leukodystrophie und die Krabbe-Krankheit. Obwohl es keine Heilung für Leukodystrophie gibt, können bestimmte Therapien und Behandlungen die Symptome lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Es ist wichtig, dass die Diagnose frühzeitig gestellt wird, um eine angemessene Betreuung und Unterstützung zu gewährleisten.