Leukodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Sie betrifft die Myelinscheiden, die die Nervenfasern schützen und isolieren. Bei Leukodystrophie kommt es zu einer Störung des Myelin-Stoffwechsels, was zu einer fortschreitenden Zerstörung der Myelinscheiden führt.
Dies kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter motorische Probleme, geistige Beeinträchtigungen, Seh- und Hörverlust, Krampfanfälle und Veränderungen im Verhalten. Die Symptome können im Kindesalter auftreten und sich im Laufe der Zeit verschlimmern.
Es gibt verschiedene Arten von Leukodystrophie, darunter Adrenoleukodystrophie, Metachromatische Leukodystrophie und Krabbe-Krankheit. Jede Art hat ihre eigenen spezifischen Merkmale und Verlaufsformen.
Leukodystrophie ist eine lebenslange Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung gibt. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.