Das Marshall-Syndrom, auch bekannt als Marshall-Smith-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch verschiedene Symptome gekennzeichnet ist. Es betrifft hauptsächlich das Wachstum und die Entwicklung von Kindern. Zu den charakteristischen Merkmalen gehören eine beschleunigte Knochenalterung, ein ungewöhnlich schnelles Wachstum, eine vergrößerte Kopfgröße, eine flache Gesichtsstruktur, eine vergrößerte Zunge und Atemprobleme.
Es gibt keine spezifischen Synonyme für das Marshall-Syndrom, da es nach den Forschern benannt wurde, die es erstmals beschrieben haben. Es wird jedoch manchmal als Marshall-Smith-Phänotyp oder Marshall-Smith-Syndrom bezeichnet. Diese Begriffe werden verwendet, um auf die gleiche Erkrankung zu verweisen. Es ist wichtig zu beachten, dass das Marshall-Syndrom eine seltene Erkrankung ist und eine genaue Diagnose von einem medizinischen Fachmann gestellt werden sollte. Eine frühzeitige Erkennung und eine angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.