Multiple endokrine Neoplasie - Synonyme für diese Krankheit. Andere Namen für dieses Leiden.
Multiple endokrine Neoplasie - Unter welchen anderen Namen ist diese Krankheit auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für diese Krankheit verwendet werden.
Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von Tumoren in den endokrinen Drüsen gekennzeichnet ist. Es gibt drei Haupttypen von MEN: MEN1, MEN2A und MEN2B.
MEN1, auch als Wermer-Syndrom bekannt, betrifft hauptsächlich die Nebenschilddrüsen, die Bauchspeicheldrüse und den Hypophysentumor. MEN2A betrifft hauptsächlich die Schilddrüse, die Nebennieren und das Nebenschilddrüsenkarzinom. MEN2B ist durch Tumoren der Schilddrüse, Nebennieren und des Nervensystems gekennzeichnet.
Andere Namen für Multiple endokrine Neoplasie sind: Multiple endokrine Adenomatose, Multiple endokrine Tumorerkrankung und Multiple endokrine Hyperplasie.
Die Symptome von MEN können je nach Typ und betroffenen Drüsen variieren. Zu den häufigen Symptomen gehören hormonelle Störungen, Tumoren, Verdauungsprobleme und neurologische Probleme.
Die Diagnose von MEN erfolgt durch genetische Tests, Hormonuntersuchungen und bildgebende Verfahren wie Ultraschall und CT-Scans.
Die Behandlung von MEN konzentriert sich auf die Kontrolle der Symptome und die Entfernung oder Behandlung der Tumoren. Regelmäßige Überwachung und genetische Beratung sind ebenfalls wichtig.
Obwohl MEN eine komplexe Erkrankung ist, kann eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlung die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.
