Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das endokrine System betrifft. Es gibt drei Haupttypen von MEN: MEN1, MEN2A und MEN2B.
MEN1 betrifft mehrere Drüsen im Körper, einschließlich der Nebenschilddrüsen, der Bauchspeicheldrüse und der Hypophyse. Es kann zu Tumoren in diesen Drüsen führen, was zu einer Überproduktion von Hormonen und verschiedenen Symptomen wie Magengeschwüren, Nierensteinen und hormonellen Störungen führen kann.
MEN2A und MEN2B sind mit Tumoren der Schilddrüse und des Nebennierenmarks verbunden. MEN2A kann auch das Nebenschilddrüsengewebe betreffen. Diese Tumoren können zu einer Überproduktion von Schilddrüsenhormonen und Stresshormonen führen.
Die Diagnose von MEN basiert auf genetischen Tests und einer gründlichen Untersuchung der betroffenen Drüsen. Die Behandlung beinhaltet in der Regel eine Kombination aus chirurgischen Eingriffen, Medikamenten und regelmäßigen Kontrolluntersuchungen, um das Fortschreiten der Tumoren zu überwachen.
Es ist wichtig, dass Menschen mit MEN regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchführen lassen, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.