Multiple epiphysäre Dysplasie (MED) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum und die Entwicklung der Knochen betrifft. Es handelt sich um eine angeborene Störung, die durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht wird. MED ist nicht ansteckend und wird nicht durch Kontakt mit infizierten Personen übertragen.
Die Krankheit betrifft die Epiphysen, die Wachstumszonen der Knochen, und führt zu Veränderungen in ihrer Form und Struktur. Dies kann zu einer verminderten Körpergröße, Gelenkschmerzen, eingeschränkter Beweglichkeit und anderen orthopädischen Problemen führen.
Die Diagnose von MED erfolgt in der Regel durch klinische Untersuchungen, Röntgenaufnahmen und genetische Tests. Obwohl es keine Heilung für MED gibt, kann die Behandlung darauf abzielen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dies kann Physiotherapie, Schmerzmanagement, orthopädische Hilfsmittel und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen.
Es ist wichtig, dass Patienten mit MED regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu adressieren und mögliche Komplikationen zu vermeiden.