Hämochromatose Neonatale - Ursachen
Die Hämochromatose Neonatale ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen erhöhten Eisenspiegel im Körper eines Neugeborenen gekennzeichnet ist. Die Hauptursache für diese Erkrankung ist eine Mutation im HFE-Gen, das für die Regulation des Eisentransports im Körper verantwortlich ist.
Bei Neugeborenen mit Hämochromatose Neonatale ist dieser Mechanismus gestört, was zu einer übermäßigen Eisenaufnahme im Darm führt. Das überschüssige Eisen wird dann in verschiedenen Organen wie der Leber, dem Herzen und der Bauchspeicheldrüse abgelagert, was zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Hämochromatose Neonatale eine erbliche Erkrankung ist und von den Eltern auf das Kind übertragen werden kann. Wenn ein Elternteil das mutierte HFE-Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind die Krankheit entwickelt.