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Synonyme für das Noonan-Syndrom. Andere Namen für das Noonan-Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das Noonan-Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das Noonan-Syndrom verwendet werden.
Das Noonan-Syndrom, auch bekannt als Turner-like-Syndrom oder Männliches Turner-Syndrom, ist eine genetische Erkrankung, die durch verschiedene körperliche Merkmale und Entwicklungsstörungen gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von Jacqueline Noonan im Jahr 1963 beschrieben. Das Syndrom wird oft mit dem Turner-Syndrom verwechselt, da beide ähnliche Symptome aufweisen, wie zum Beispiel Wachstumsverzögerung, Herzfehler, charakteristische Gesichtszüge und Lernschwierigkeiten.
Andere Namen für das Noonan-Syndrom sind:
- Turner-like-Syndrom
- Männliches Turner-Syndrom
- Noonan-Krankheit
- Noonan-Syndrom mit multiplem Lentigines
- LEOPARD-Syndrom (Lentigines, Elektrokardiographie-Anomalien, okuläre Hypertelorismus, pulmonale Stenose, abnormes Genitalia, retardiertes Wachstum, verzögerte Knochenalterung)
Es ist wichtig, dass das Noonan-Syndrom frühzeitig erkannt und behandelt wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung kann Familien dabei helfen, das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung zu verstehen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Andere Namen für das Noonan-Syndrom sind:
- Turner-like-Syndrom
- Männliches Turner-Syndrom
- Noonan-Krankheit
- Noonan-Syndrom mit multiplem Lentigines
- LEOPARD-Syndrom (Lentigines, Elektrokardiographie-Anomalien, okuläre Hypertelorismus, pulmonale Stenose, abnormes Genitalia, retardiertes Wachstum, verzögerte Knochenalterung)
Es ist wichtig, dass das Noonan-Syndrom frühzeitig erkannt und behandelt wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung kann Familien dabei helfen, das Risiko einer Weitergabe der Erkrankung zu verstehen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
