Ein Parry-Romberg-Syndrom ist nicht ansteckend. Es handelt sich um eine seltene neurologische Erkrankung, die den Gesichtsbereich betrifft. Das Syndrom ist nach den Ärzten Caleb Hillier Parry und Moritz Heinrich Romberg benannt, die es erstmals beschrieben haben. Es wird angenommen, dass das Parry-Romberg-Syndrom durch eine Autoimmunreaktion verursacht wird, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise gesunde Gewebe angreift.
Die genaue Ursache des Syndroms ist jedoch noch nicht vollständig verstanden. Es betrifft meistens nur eine Gesichtshälfte und kann zu einer allmählichen Atrophie der Haut, des Fettgewebes und der Muskeln führen. Dies kann zu sichtbaren Veränderungen wie Gesichtsasymmetrie, Einziehung der Haut und Schrumpfung der Lippen führen.
Da das Parry-Romberg-Syndrom keine ansteckende Krankheit ist, kann es nicht von einer Person auf eine andere übertragen werden. Es handelt sich um eine individuelle Erkrankung, die nicht durch Kontakt oder Nähe zu einer betroffenen Person übertragen wird.