Polyarteriitis Nodosa (PAN) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der es zu einer Entzündung der mittelgroßen und kleinen Arterien kommt. Die genauen Ursachen für PAN sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass mehrere Faktoren eine Rolle spielen.
Ein wichtiger Faktor ist das Immunsystem. Bei PAN reagiert das Immunsystem fehlerhaft und greift körpereigene Arterien an, was zu Entzündungen führt. Es wird vermutet, dass genetische Veranlagungen eine Rolle spielen, da PAN in einigen Familien gehäuft auftritt.
Infektionen könnten ebenfalls eine Rolle spielen. Es wird vermutet, dass bestimmte Viren oder Bakterien die Entzündungsreaktion im Körper auslösen können. Insbesondere das Hepatitis-B-Virus wurde mit PAN in Verbindung gebracht.
Obwohl die genauen Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind, ist es wichtig, PAN frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden.