Wie wird Polyarteriitis Nodosa festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie Polyarteriitis Nodosa diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um Polyarteriitis Nodosa festzustellen
Polyarteriitis Nodosa ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Blutgefäße, die verschiedene Organe betreffen kann. Die Diagnosestellung erfordert eine gründliche Untersuchung und eine Kombination aus verschiedenen diagnostischen Verfahren.
Zunächst wird der Arzt eine ausführliche Anamnese erheben, um die Symptome und den Verlauf der Erkrankung zu verstehen. Anschließend werden körperliche Untersuchungen durchgeführt, um mögliche Anzeichen von Polyarteriitis Nodosa zu erkennen.
Um die Diagnose zu bestätigen, werden verschiedene Laboruntersuchungen durchgeführt, wie zum Beispiel Bluttests, um Entzündungsmarker und Antikörper im Blut nachzuweisen. Eine Gewebeprobe (Biopsie) von betroffenen Organen kann ebenfalls entnommen und untersucht werden.
Bildgebende Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT oder MRT können verwendet werden, um die betroffenen Organe genauer zu untersuchen und Anzeichen von Entzündungen oder Gefäßveränderungen festzustellen.
Die Diagnosestellung von Polyarteriitis Nodosa erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Fachgebieten wie Rheumatologie, Kardiologie und Radiologie, um eine genaue Diagnose zu gewährleisten.
