Das Kartagener-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu verschiedenen Symptomen führt. Eine der Hauptmerkmale ist eine sogenannte situs inversus, bei der die inneren Organe spiegelverkehrt angeordnet sind. Dies betrifft insbesondere die Lunge, was zu chronischer Sinusitis, Bronchiektasie (dauerhafte Erweiterung der Bronchien) und wiederkehrenden Atemwegsinfektionen führen kann.
Weitere Symptome umfassen eine gestörte Funktion der Flimmerhärchen in den Atemwegen, was zu einer verminderten Schleimabfuhr führt. Dies kann zu Husten, Auswurf und Atemnot führen. Darüber hinaus können Betroffene auch Unfruchtbarkeit aufgrund von Fehlfunktionen der Flimmerhärchen in den Eileitern und Spermien haben.
Das Kartagener-Syndrom kann auch Auswirkungen auf andere Organe wie das Herz, die Nieren und die Leber haben. Es ist wichtig, dass die Erkrankung frühzeitig erkannt wird, um eine angemessene Behandlung einzuleiten und Komplikationen zu vermeiden.