Das Retinoblastom ist ein seltener bösartiger Tumor, der in der Netzhaut des Auges auftritt. Es betrifft hauptsächlich Kinder im Alter von 0 bis 5 Jahren. Die Prävalenz, also die Anzahl der Fälle in einer bestimmten Population zu einem bestimmten Zeitpunkt, variiert je nach geografischer Region. Weltweit wird geschätzt, dass die Prävalenz des Retinoblastoms bei etwa 1 Fall pro 15.000 bis 20.000 lebend geborenen Kindern liegt. In Deutschland gibt es jährlich etwa 40 bis 50 Neuerkrankungen. Es ist wichtig zu beachten, dass das Retinoblastom in zwei Formen auftreten kann: der erbliche und der nicht-erbliche Form. Die erbliche Form macht etwa 40% aller Fälle aus und tritt häufiger auf. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Überlebenschancen zu verbessern und mögliche Komplikationen zu vermeiden.