Das Robinow-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich auf das Wachstum und die Entwicklung des Körpers auswirkt. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber es gibt einige gemeinsame Merkmale.
Ein charakteristisches Merkmal des Robinow-Syndroms ist eine abnormale Gesichtsform, die eine breite Stirn, eine kurze Nase mit nach unten gerichteten Nasenlöchern, eine kurze Oberlippe und ein breites Kinn umfassen kann. Die Augen können weit auseinander liegen und die Ohren können ungewöhnlich geformt sein.
Ein weiteres wichtiges Symptom sind Wachstumsstörungen. Betroffene haben oft eine verkürzte Körpergröße und kurze Gliedmaßen. Die Wirbelsäule kann abnormale Krümmungen aufweisen, wie beispielsweise Skoliose.
Zusätzlich können Menschen mit Robinow-Syndrom auch unter Entwicklungsverzögerungen leiden, die sich auf die motorischen Fähigkeiten und die Sprachentwicklung auswirken können. Es können auch Herzfehler und Nierenprobleme auftreten.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Symptome von Person zu Person unterschiedlich sein können und dass nicht alle Symptome bei jedem auftreten. Eine genetische Beratung und eine umfassende medizinische Untersuchung sind erforderlich, um das Robinow-Syndrom zu diagnostizieren.