Die systemische Sklerodermie ist eine lebensverändernde Erfahrung für jeden. Oft legt großen stress auf Ehen, wie oft ist es hat viele "unsichtbare" Symptome wie Schmerzen und Müdigkeit. Viele Patienten finden, dass das hinzufügen eines oder mehrerer support-Gruppen, sowohl online als auch lokal (wo verfügbar), ist ein wunderbarer Weg, um mit anderen in Verbindung und Holen Sie sich Tipps, aber auch, um anderen zu helfen, indem Sie Unterstützung und die Bereitstellung von Informationen über Ihre eigenen Erfahrungen mit Drogen oder ealing mit bestimmten Symptomen.
In meinem Fall habe ich die ungewöhnliche Reise von der Diagnose im Jahr 1990 auf jetzt immer ein Erzieher und Forscher veröffentlicht. Außerdem verbringe ich ein paar Stunden, einen Tag, anderen zu helfen, das finde ich sehr befriedigend.