Secondary Haemochromatosis ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine Störung des Eisenstoffwechsels im Körper, die durch andere zugrunde liegende Erkrankungen oder Faktoren verursacht wird. Im Gegensatz zur primären Haemochromatosis, die auf genetische Veränderungen zurückzuführen ist, tritt die sekundäre Form als Reaktion auf andere medizinische Bedingungen auf.
Die Hauptursachen für sekundäre Haemochromatosis sind chronische Lebererkrankungen, wie z.B. Alkoholmissbrauch, Hepatitis C oder B, oder häufige Bluttransfusionen. Andere mögliche Ursachen sind bestimmte Formen von Anämie, chronische Niereninsuffizienz oder seltene genetische Störungen.
Es ist wichtig, die zugrunde liegende Erkrankung zu behandeln, um den Eisenüberschuss im Körper zu kontrollieren. Die Behandlung kann eine regelmäßige Aderlass-Therapie, Medikamente zur Reduzierung des Eisenspiegels oder die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung umfassen.
Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und geeignete Behandlungsoptionen zu erhalten.