Der schwere kombinierte Immundefekt (SCID) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem betrifft. Es handelt sich um eine angeborene Störung, bei der das Immunsystem nicht richtig funktioniert und die Betroffenen anfällig für schwere Infektionen machen kann. Die Prävalenz dieser Krankheit variiert je nach geografischer Region und ethnischen Hintergrund. In Europa und den USA wird geschätzt, dass etwa 1 von 50.000 bis 100.000 Neugeborenen von SCID betroffen ist. In einigen Ländern mit höherer Inzidenz kann die Prävalenz jedoch bis zu 1 von 10.000 Neugeborenen erreichen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Schätzungen auf verfügbaren Daten basieren und möglicherweise nicht die tatsächliche Prävalenz widerspiegeln, da SCID oft unerkannt bleibt oder falsch diagnostiziert wird. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.