Schwere kombinierte Immundefekt (SCID) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem betrifft. Bei SCID sind mehrere Teile des Immunsystems beeinträchtigt, was zu einer schweren Immunschwäche führt. Dies bedeutet, dass Betroffene anfällig für Infektionen sind, die für gesunde Menschen normalerweise unbedenklich sind.
SCID tritt in der Regel bereits im frühen Kindesalter auf und kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht frühzeitig erkannt und behandelt wird. Die Symptome können variieren, aber häufige Anzeichen sind wiederkehrende und schwere Infektionen, Wachstumsstörungen und Probleme mit dem Verdauungssystem.
Die Behandlung von SCID umfasst in der Regel eine Knochenmarktransplantation oder eine Stammzelltherapie, um das Immunsystem zu stärken. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.