Morbus Stargardt ist eine erbliche Augenerkrankung, die durch eine Mutation im ABCA4-Gen verursacht wird. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Vererbung, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko einer Weitergabe an ihre Kinder zu erhöhen. Wenn ein Elternteil das mutierte Gen trägt, beträgt das Risiko für jedes Kind 50%, die Krankheit zu erben. Morbus Stargardt betrifft hauptsächlich die Netzhaut und führt zu einem allmählichen Verlust der zentralen Sehkraft. Es ist wichtig, dass Familienmitglieder von Betroffenen sich einer genetischen Beratung unterziehen, um das Risiko einer Vererbung besser zu verstehen.