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Woher weiß ich, dass ich ein Sturge-Weber-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Sturge-Weber-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Sturge-Weber-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Sturge-Weber-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Sturge-Weber-Syndrom?

Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Fehlbildung der Blutgefäße im Gehirn und im Gesicht gekennzeichnet ist. Die Symptome können variieren, aber typischerweise umfassen sie eine Gesichtshämatom (portweinfarbene Flecken), Anfälle, Entwicklungsverzögerungen und Augenprobleme.


Um festzustellen, ob du das Sturge-Weber-Syndrom hast, solltest du einen Arzt aufsuchen, der auf neurologische Erkrankungen spezialisiert ist. Der Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen und deine Krankengeschichte berücksichtigen. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) oder eine Computertomographie (CT) des Gehirns durchgeführt werden, um die Blutgefäßanomalien zu identifizieren.


Es ist wichtig, eine frühzeitige Diagnose zu erhalten, um die Behandlung zu beginnen und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Suche daher einen Facharzt auf, um eine genaue Diagnose zu erhalten.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Sie haben port Wein Fleck über Auge und Stirn-Bereich? Haben Sie Kopfschmerzen, Krampfanfälle oder Schlaganfälle? Sie haben Glaukom in einem oder beiden Augen? Wenn Sie beantwortet haben ja auf die meisten dieser Dinge, dann Sie wahrscheinlich haben, Sturge-Weber-Syndrom.

Veröffentlicht 17.08.2017 von Paul 1726

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