Das Williams-Beuren-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch das Fehlen eines Teils des Chromosoms 7 verursacht wird. Es tritt sporadisch auf und betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Die genaue Ursache für das Auftreten dieser Chromosomenanomalie ist noch nicht vollständig verstanden.
Es wird angenommen, dass das Williams-Beuren-Syndrom aufgrund einer spontanen genetischen Veränderung während der Entwicklung des Embryos entsteht. Es gibt keine bekannten Umweltfaktoren oder Verhaltensweisen, die das Risiko für diese Erkrankung erhöhen.
Menschen mit dem Williams-Beuren-Syndrom haben typischerweise charakteristische Gesichtszüge, Herzfehler, Entwicklungsverzögerungen und kognitive Beeinträchtigungen. Es ist wichtig, dass diese Personen frühzeitig diagnostiziert und entsprechend unterstützt werden, um ihre Lebensqualität zu verbessern.