El Síndrome de Microdeleción 2q37, también conocido como Síndrome de Deleción 2q37 o Síndrome de Braddock-Carey, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la pérdida de un segmento pequeño del cromosoma 2 en la región q37. Esta condición no es contagiosa en absoluto, ya que no se trata de una infección o enfermedad transmitida de persona a persona.
El Síndrome de Microdeleción 2q37 es causado por una mutación genética espontánea que ocurre durante el desarrollo embrionario. Esta mutación puede ser heredada de uno de los padres o puede ocurrir de forma aleatoria. No se conoce ninguna forma de transmitir esta condición a través del contacto físico o la exposición a una persona afectada.
Es importante destacar que el Síndrome de Microdeleción 2q37 no es una enfermedad contagiosa en el sentido tradicional. No se puede adquirir al estar cerca de una persona afectada, ni se puede transmitir a través de la saliva, el contacto sexual o cualquier otra forma de contacto humano común.
El Síndrome de Microdeleción 2q37 afecta a cada persona de manera diferente, y los síntomas pueden variar ampliamente. Algunos de los síntomas comunes incluyen retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de comportamiento, retraso en el habla y características físicas distintivas. Sin embargo, es importante recordar que cada individuo afectado puede presentar una combinación única de síntomas y características.
En resumen, el Síndrome de Microdeleción 2q37 no es contagioso. Se trata de una enfermedad genética rara que no se puede transmitir de persona a persona. Es importante buscar información precisa y confiable sobre esta condición para comprenderla mejor y brindar el apoyo adecuado a las personas afectadas y sus familias.