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¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con Anosmia?
Consejos de personas con experiencia en Anosmia para personas que acaban de ser diagnosticadas con Anosmia
No preocuparse, pensar en que todavia tenemos los otros sentidos. Buscar ayuda con doctores o personas que viven con esta afección.
Publicado 10/10/2018 por Ramiro8 1500
Traducido del inglés
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La mejor noticia que he tenido con respecto a esta afección es que un porcentaje de las personas recuperará su sentido del olfato, especialmente si es causada por un virus. Es importante comenzar el entrenamiento del olfato tan pronto como sea posible, ya que esto ayudará a la conexión cuerpo-cerebro y ejercitará su cerebro para que se sintonice con el olfato. No deje de buscar respuestas! Los médicos aún no lo saben todo sobre esta condición, particularmente porque involucró al cerebro, que es una nueva frontera para la ciencia y la investigación.
Publicado 20/3/2017 por DebRose 1160
Traducido del inglés
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Aprender a vivir con sus limitaciones. Disfrutar de la vida. Para llegar a los demás con las mismas condiciones. Averigüe todo lo que pueda sobre la enfermedad. No vuelvas a sentir que los límites de sus capacidades, también permite realizar tareas que otros no pueden/no va a hacer debido al fuerte olor que aquellos sin la anosmia están dispuestos o son incapaces de realizar.
Publicado 24/4/2017 por JHG010462 1000
Traducido del inglés
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Como he dicho antes, la anosmia es raramente diagnosticada como los médicos casi nunca tienen que lidiar con algo como esto (congénita). Y cuando lo hacen, por lo general, "no hay nada que se puede hacer, lo siento, disfrutar de su vida como un anosmiac!"
No es el fin del mundo, no le impiden vivir tu vida.
No es el fin del mundo, no le impiden vivir tu vida.
Publicado 11/9/2017 por Katie 1800
