- Sindrome antisintetasa
- Entrevistas
Entrevista de PRISCILLA RIVERA QUESADA
¿Cómo empezó todo?
Creía que mis síntomas correspondían a la menopausia. Principalmente era dolor en las articulaciones, luego cansancioy por último disnea.
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Por mi condición de falta de oxígeno y en época de pandemia, fui referida al hospital por posible contagio de COVID. Estuve un mes internada y me diagnóstico tardó aproximadamente 20 días.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Luego del diagnóstico estoy en tratamiento con un reumatólogo y un neumólogo. Considero que ambos especialistas son fundamentales en el tratamiento.
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
Desde que salí tengo que completar un tratamiento de 6 meses, el cual me ha ayudado principalmente a no utilizar asistencia de oxígeno, pero debo aprender a de los efectos secundarios de la mediación.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
La desinformación de la enfermedad.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Al igual que yo, no estamos totalmente informados sobre los alcances de esta enfermedad.
Sí, esta enfermedad me ha limitado en mis relaciones sociales principalmente por el cansancio y por los cambios físicos de la medicación.
¿Qué cosas has dejado de hacer?
Extraño principalmente mi autonomía, no salgo si no es en carro ya que no puedo utilizar el transporte público y me agoto rápidamente.
¿Cómo ves el futuro?
Un tanto incierto.
Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?
No me quejo, he tenido una buena vida de lucha y trabajo, pero esta enfermedad me ha limitado.
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Principalmente trabajar
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
Bendecida
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Que luchemos por aprender a vivir con nuestro diagnóstico
