Sinónimos de Síndrome de Baller-Gerold. Otros nombres de Síndrome de Baller-Gerold.

El Síndrome de Baller-Gerold, también conocido como Síndrome de Gerodermia osteodisplástica, es una enfermedad genética rara que afecta principalmente al desarrollo óseo y cutáneo. Aunque no existen sinónimos directos para este síndrome, se le ha asociado con otros nombres que describen sus características clínicas y genéticas.

Una de las denominaciones utilizadas es el Síndrome de Craniosinostosis-Radiohumeral, que hace referencia a las principales manifestaciones del síndrome. La craniosinostosis se refiere al cierre prematuro de las suturas craneales, lo que puede llevar a una forma anormal del cráneo y a problemas neurológicos. Por otro lado, la afectación del radio y el cúbito, los huesos del antebrazo, se conoce como radiohumeral, lo que puede causar deformidades y limitaciones en la movilidad de las extremidades superiores.

Además, se ha utilizado el término Síndrome de Craniosinostosis con Anomalías del Radio, que destaca las anomalías óseas presentes en el cráneo y el radio. Esta denominación enfatiza la importancia de la craniosinostosis y las alteraciones en los huesos del antebrazo como características distintivas del síndrome.

Otro nombre asociado al Síndrome de Baller-Gerold es el Síndrome de Craniosinostosis con Displasia de los Huesos Largos. Esta denominación resalta la presencia de craniosinostosis, así como la displasia ósea que afecta principalmente a los huesos largos del cuerpo, como el fémur y el húmero.

Además, se ha utilizado el término Síndrome de Craniosinostosis con Displasia Ectodérmica, haciendo referencia a la afectación de los tejidos ectodérmicos, como la piel, el cabello y las uñas. La displasia ectodérmica se caracteriza por anomalías en el desarrollo de estos tejidos, lo que puede resultar en alteraciones cutáneas y en la estructura del cabello y las uñas.

Es importante destacar que estos nombres alternativos no son sinónimos exactos del Síndrome de Baller-Gerold, pero se utilizan para describir las características clínicas y genéticas que lo caracterizan. La identificación y clasificación de los síndromes genéticos a menudo evoluciona a medida que se descubren nuevos hallazgos y se profundiza en la comprensión de las bases genéticas y moleculares de estas enfermedades.