El código ICD10 para el Síndrome de Catel-Manzke es Q87.0, mientras que el código ICD9 correspondiente es 759.89. El Síndrome de Catel-Manzke es una enfermedad genética rara que se caracteriza por malformaciones craneofaciales, anomalías esqueléticas y problemas respiratorios. Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar enfermedades, facilitando así la comunicación y el intercambio de información médica a nivel mundial.
El Síndrome de Catel-Manzke es una enfermedad rara y poco común que se caracteriza por la presencia de varias malformaciones congénitas en el cuerpo. Aunque no hay un código ICD10 específico para este síndrome, se pueden utilizar varios códigos ICD10 para describir las malformaciones individuales asociadas con el síndrome. Por ejemplo, el código Q87.8 puede utilizarse para describir las malformaciones congénitas múltiples no clasificadas en otros apartados.
En cuanto al código ICD9, este síndrome no tiene un código específico. Sin embargo, al igual que con el ICD10, se pueden utilizar varios códigos ICD9 para describir las malformaciones asociadas con el síndrome de Catel-Manzke.
Es importante destacar que estos códigos ICD10 y ICD9 son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar enfermedades y trastornos con el fin de facilitar la comunicación y la investigación médica. Sin embargo, la falta de un código específico para el síndrome de Catel-Manzke puede dificultar la recopilación de datos precisos sobre la prevalencia y el impacto de esta enfermedad.