Esto ES un copy/paste, de PubMed (lo siento, no es algo que me centré en los últimos 20 años, desde el 1 de DX):
En 1683, Duverney describió por primera vez un hueso temporal del tumor probablemente correspondiente a un colesteatoma. Hasta 1838, cuando Müller acuñó el término colesteatoma, nada nuevo acerca de esta condición aparecido en las publicaciones médicas. Después de 1838, las tres principales teorías sobre la patogénesis de colesteatoma fueron publicados. Virchow, en 1855, se considera colesteatoma a ser un tumor derivado de la metaplasia de las células mesenquimales en las células epidérmicas, crece entonces como las células tumorales. Gruber, Wendt, y von Troeltsch, en 1868, se considera colesteatoma a ser el resultado de una metaplasia no de las células de hueso, sino de la mucosa de las células en una de malpighi epitelio. Politzer, en 1869, se supone que el colesteatoma fue una neoplasia glandular de la mucosa del oído medio. Bezold y Habermann, en 1889, se considera colesteatoma a ser el resultado de la migración del conducto externo del oído de la epidermis en la cavidad timpánica a través de una perforación marginal después de la aguda u otitis crónica. Llevo 40 años de discusiones acerca de estas tres teorías para finalmente confirmar que Habermann y Bezold eran correctos.