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¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS?
Consejos de personas con experiencia en Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS para personas que acaban de ser diagnosticadas con Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS
Que no se rinda e intente moverse en la medida de lo posible
Publicado 5/12/2017 por Vanesa Gea 200
Nada de fatalismo.
Documentarse.
Alejarse de los medicos y profesionales de la salud que no conocen la enfermedad.
Hablar mucho y con gente buena.
No aislarse.
Proponerse no empeorar
Documentarse.
Alejarse de los medicos y profesionales de la salud que no conocen la enfermedad.
Hablar mucho y con gente buena.
No aislarse.
Proponerse no empeorar
Publicado 17/12/2019 por Ivan Montes Iturrizaga 3600
Traducido del inglés
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Mi consejo sería que fueron recogidos por una razón, eres fuerte y que fueron elegidos porque se puede manejar si no no sería usted. Tienes esto no se dé y mantenerse fuertes!
Publicado 20/4/2017 por Chloe 1000
Traducido del inglés
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No te rindas. La vida puede y va a mejorar. Eso podría no ser lo que solía ser físicamente, pero las nuevas posibilidades que va a venir.
Publicado 9/5/2017 por Jon 1100
Traducido del inglés
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El mejor consejo que te podría dar es el de obtener una educación tanto como pueda acerca de esta enfermedad, ya que muchas veces es su propio defensor a los médicos, ER, y en otros lugares. Usted tendrá que explicar su enfermedad para la mayoría para obtener la atención adecuada y obtener respuestas. Muchos se pregunta sobre qué es y cómo se puede ver bien cuando se experimenta el dolor de los niveles que nos guerreros con sdrc tipo de experiencia. El siguiente paso sería encontrar grupos de apoyo en línea y en su área, si es posible. Estos se vuelvan como un salvavidas cuando estés con el peor de los días. Los que te van a encontrar va a ser como de la familia. Usted se apoya en ellos mucho ya que a veces es difícil hablar con su cónyuge o miembros de la familia, como usted se sentirá como usted está convirtiendo en una carga para ellos. Hablando a aquellos que tienen el sdrc, usted no tendrá que sentirse tan a menudo. Hacer la semana de la asesoría de algún tipo, no sólo para sí mismo, para lidiar con el diagnóstico y el sentimiento de pérdida que se experimenta, sino como una familia para que esta enfermedad no introducir una cuña en sus relaciones. Es un duro diagnóstico de conseguir ya que no hay cura, pero con el apoyo, el amor, los amigos, la terapia, y su terquedad se puede vivir una buena vida con pci.
Publicado 24/5/2017 por Vicki 500
Traducido del inglés
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Ser apoyado por un equipo de profesionales que entienden el SDRC.Llegar a otras personas que tienen la enfermedad y unirse a grupos. Ayuda hablar sobre cómo se siente.
Publicado 6/9/2017 por [email protected] 5060
Traducido del inglés
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A seguir tratando de hacer todo lo que pueda. Cuando se trata de tratamientos y medicamentos de investigación que luego de la investigación luego de la investigación de nuevo antes de que siquiera estar de acuerdo a probarlo
Publicado 11/9/2017 por Craig 1600
Traducido del inglés
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Leer y encontrar maneras de ayudar a usted. A todos nos diferentes.
Empecé a leer los demás comentarios en facebook, pero pronto se dio cuenta de que la mayoría fueron negativos y necesitaba positividad.
Empecé a leer los demás comentarios en facebook, pero pronto se dio cuenta de que la mayoría fueron negativos y necesitaba positividad.
Publicado 13/9/2017 por Andy 3550
Traducido del inglés
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El SDRC es una condición rara, por lo que no es probable que usted va a conocer a otras personas con la enfermedad. También es muy posible que los profesionales médicos en su área de saber poco acerca de ella y ser incapaz de dar respuestas a sus preguntas. Recomiendo conectar con un grupo de apoyo en línea. Facebook tiene varios grupos que se dedican a CRPS, incluyendo el Síndrome de Dolor Regional Complejo Conciencia, PCI/RSD Positivo del grupo, el SDRC UNA Perspectiva de los Pacientes, CURA PCI, el medio oeste de la DSR/SDRC de Apoyo, y el grupo I de facilitar: Iowa PCI de Apoyo. Grupos virtuales son ideales para las personas que se ocupan de las enfermedades crónicas. Si la vida en la zona metropolitana, usted puede encontrar un soporte en vivo de grupo a través de su local de manejo del dolor de la clínica o el hospital, o la RSDS.org sitio web. Si no hay uno, iniciar una! Yo lo hice! No hay nada mejor que tener a la gente compadecerse con usted que en realidad lo que están pasando. Usted puede hacer preguntas como "¿alguien más..." y conseguir útil y de apoyo de respuestas. Asegúrese de que somos parte de una comunidad que no tolera el acoso o la intimidación. Me gustaría también tener cuidado de unirse a un grupo patrocinado por alguien que tiene una modalidad de tratamiento para la venta. Los grupos de apoyo debe tener una lista de reglas de conducta y de exigir que la información que se comparta ser documentado, investigado y verificado. Somos la salud de los consumidores y la necesidad de ser prudente. El aprendizaje de lo que ha funcionado para otras personas que viven con esta enfermedad es lo más importante que usted puede hacer por sí mismo.
Publicado 15/9/2017 por DrLisa 3750
Traducido del inglés
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Mantener una actitud positiva y ser determinado. Ser proactivo con tu fisio
Publicado 19/9/2017 por Alex 2550
Traducido del inglés
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La investigación!
Ver como muchos profesionales como usted puede rápidamente!
Ir a terapia física.
Recibir tratamiento de inmediato.
Encontrar una clínica de dolor que se especializa en el SDRC.
Obtener un 2º, a continuación, un 3 de opinión
Seguir adelante
Ver como muchos profesionales como usted puede rápidamente!
Ir a terapia física.
Recibir tratamiento de inmediato.
Encontrar una clínica de dolor que se especializa en el SDRC.
Obtener un 2º, a continuación, un 3 de opinión
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Publicado 8/10/2017 por Valerie 1500
Traducido del inglés
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Trabajar duro con el fisioterapeuta
El más difícil de trabajar primeras etapas de la descentralización de la Crps el mejor cambio de entrar en remittion. Es difícil, pero usted realmente tiene que empujar tiró el dolor.
No tengas miedo de que el dolor porque el Sdrc causa tanto dolor todo el tiempo que va a estar en el dolor si no es así ¿por qué no intentar hacer cosas por su cuenta de que la pena no será muy diferente al de cualquier manera.
El más difícil de trabajar primeras etapas de la descentralización de la Crps el mejor cambio de entrar en remittion. Es difícil, pero usted realmente tiene que empujar tiró el dolor.
No tengas miedo de que el dolor porque el Sdrc causa tanto dolor todo el tiempo que va a estar en el dolor si no es así ¿por qué no intentar hacer cosas por su cuenta de que la pena no será muy diferente al de cualquier manera.
Publicado 11/11/2017 por Katie Banks 1015
Traducido del inglés
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Encontrar un experto médico del dolor que activamente se trata a los pacientes con sdrc y encontrar un psicólogo que hace lo mismo. Usted necesitará tanto!!! No piense que usted puede hacer esto por sí mismo porque no puede. Usted va a fracasar
Publicado 11/11/2017 por Robbie 2000
Traducido del inglés
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Yo estaba sorprendido totalmente. Yo no sabía lo que era, se da alguna información con los hechos y la información básica, habría sido muy útil para mí. Haciéndoles saber que usted todavía puede tener una vida con PCI y de que su vida no termina con el diagnóstico. Encontrar el camino para vivir con su diagnóstico, es lo que tienen que hacer
Publicado 11/11/2017 por Aj 2000
Traducido del inglés
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Pedir un montón de preguntas (de los profesionales médicos y otros pacientes con SDRC) para obtener una mejor comprensión de la enfermedad. Es importante darse cuenta de que usted es su mejor defensor de la salud..
Publicado 12/11/2017 por Kim 400
Traducido del inglés
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Encontrar un buen grupo de apoyo! Si tiene la enfermedad o no, alguien que puede empatizar con qué juguete está pasando es fundamental. Buscar tratamiento temprano! El anterior se trata de la más probable para prevenir la propagación y tener un resultado positivo.
Publicado 12/11/2017 por Shanna 5000
Traducido del inglés
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Si usted cree que ha sido menos de seis meses desde la aparición inicial, encontrar un profesional que está bien informado acerca de la condición y trabajar vigorosamente con ellos para conseguir posiblemente la condición en remisión. Si no dentro de los seis meses, a buscar el conocimiento, desde el mismo tipo de profesional y de apoyo a los grupos que tienen a otras personas con la misma condición. También, mantener un registro de todo lo que se puede escribir tiene que ver con su PCI.... va a ayudar con los médicos y su propia cordura!
Publicado 12/11/2017 por organizernut 350
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Encontrar un proveedor que se especializa en el SDRC. Ellos serán capaces de tratar su lesión correctamente. Si su lesión está relacionada con el trabajo, encontrar a un abogado que se especializa en el SDRC.
Publicado 12/11/2017 por ladyff1481 2050
Traducido del inglés
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Si se diagnostica, de inicio gradual de imágenes de motor de ejercicios inmediatamente y pide ser enviado a una clínica de manejo del dolor.
Que siguen luchando por un diagnóstico? Aprender el idioma. Describir en detalle su dolor. Es la única manera de conseguir que su diagnóstico de SDRC. Y siga los consejos anteriores -- gradual de imágenes de motor de ejercicios, pero empezar con la primera. No avanzar sin la ayuda de un profesional.
http://www.gradedmotorimagery.com/
Que siguen luchando por un diagnóstico? Aprender el idioma. Describir en detalle su dolor. Es la única manera de conseguir que su diagnóstico de SDRC. Y siga los consejos anteriores -- gradual de imágenes de motor de ejercicios, pero empezar con la primera. No avanzar sin la ayuda de un profesional.
http://www.gradedmotorimagery.com/
Publicado 13/11/2017 por Thea 3150
