El útero didelfo es una malformación congénita del aparato reproductor femenino, caracterizada por la presencia de dos úteros completamente separados en lugar de uno. Esta condición se produce durante el desarrollo embrionario cuando los conductos de Müller, que son los encargados de formar el útero, no se fusionan adecuadamente.
En un útero didelfo, cada útero tiene su propio cuello uterino y cavidad uterina, lo que significa que una mujer con esta condición tiene dos úteros separados. Además, también puede haber una duplicación de la vagina y los ovarios.
Esta anomalía puede ser asintomática en algunos casos, pero en otros puede causar problemas de fertilidad, abortos espontáneos recurrentes o complicaciones durante el embarazo, como parto prematuro o presentación anormal del feto. También puede aumentar el riesgo de malposiciones del feto, placenta previa y ruptura uterina.
El diagnóstico del útero didelfo se realiza mediante pruebas de imagen, como la ecografía o la resonancia magnética. El tratamiento dependerá de los síntomas y las complicaciones que presente la mujer. En algunos casos, puede ser necesario realizar cirugía para corregir malformaciones o para mejorar la fertilidad.
En resumen, el útero didelfo es una anomalía congénita en la que una mujer presenta dos úteros separados. Aunque puede ser asintomático en algunos casos, puede causar problemas de fertilidad y complicaciones durante el embarazo. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen y el tratamiento depende de los síntomas y las complicaciones específicas de cada paciente.