Mi Guerrerro

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Hola soy mamá de un hermoso niño diagnosticado desde antes de su nacimiento con el Trisomía 18 ó Síndrome de Edwards. Afortunadamente mi niño presenta la condición como Mosaicismo, esto quiere decir que solo presenta rasgo notables del síndrome en pocas células de el cromosomas que se adiciono a su cadena de ADN. (asi lo entiendo yo). Nuestra historia comienza el 26 de Diciembre del 2014, para la fecha contaba con 26 semanas de embarazo cuando y hasta este momento todo iba marchando muy bien, hasta ese día que decidí realizarme un eco en imágenes 3D o 4D porque tenia curiosidad y quería ver como lucia la carita de mi Juan Pablo es así como se llama mi bebe, pero en este estudio se evidencio un pequeño quiste en el riñoncito derecho, fue entonces que acudí un especialista perinatólogo para que evaluara más ha fondo a mi bebe. Lo que el medio noto en posteriores evaluaciones previos ecos especializados fue una suposición de una anomalía aneuploidea, micronagtia, manos garras, una probable cardiopatia, Hidronefrosis en grado IV, todo esto según los hallazgos que evidencio. Los días pasaron y mi familia y Yo esperábamos con muchas ansias la llegada de mi príncipe, porque mi fe era muy grande y confiaba en esa fuerza suprema llamada DIOS. Fue el 20 de Abril del 2015 que llego a mi vida este hermoso regalo, y dejando atónitos a todos pues mi niño aparentemente nacio en un 70% bien, posteriormente según iba pasando los meses lo lleve a los diferentes especialistas que por su condición ya harian parte de nuestra vidas entre ellos: Nefrólogo, Cardiólogo, Urologo ,Neurologo, otorrinolaringologo, etc. Afortunadamente lo que más se temía era que padeciera cardiopatia pero no es asi mi niño goza de un corazón fuerte.. En la actualidad solo asistimos al nefrólogo, nutriologo, otorrinolaringologo (porque tiene una severa hipertrofia adenoidea), hoy por hoy no camina pero el Neurólogo es optimista en su diagnostico y asegura que pronto lo hara porque ya se para sólito se sostiene de las paredes y ha dado unos pasitos y confió en mi Dios generoso que así sera que muy pronto lo veré caminando porque sueño con eso. A los papas, y mamas que están atravesando por este diagnostico, y aquellas mamis que están embarazadas y ya saben que tendran un príncipe Edwards les digo que no teman que le pidan a Dios por medio de la intervención de Juan Pablo II (para las que son católicas) con mucha fe créanme cuando les digo que intervendrá por conceder que su bebito tenga un pronostico de vida más alentador, a lo que apuesta este Síndrome.. Mis respeto y bendiciones para todos gracias por leer mis lineas.