Una entrevista sobre Temblor esencial .

Entrevista de Angie


¿Cómo empezó todo?

Desde que nací ya era muy notoria mi enfermedad

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Sí, a pesar de haber tenido los síntomas toda mi vida, me diagnosticaron hasta los 19 años

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

Médicos familiares y Neurólogos. El neurólogo claramente estaba más preparado para esto

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

Una combinación de todo: mantener un nivel bajo de estrés, toma los medicamentos y mantenerme activa

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

Las situaciones sociales del día a día, la gente generalmente tiene desconocimiento de lo que es el temblor esencial

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

Sí, a veces rechazo por ejemplo comer con alguien porque mi temblor está muy notorio y quiero evitar que me digan algo o preocuparlos

¿Qué cosas has dejado de hacer?

Dejé mi sueño de ser dibujante, y no salgo tan a menudo como antes

¿Cómo ves el futuro?

Espero poder sobrellevarlo mejor

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Cuando estaba en preparatoria. Estudié dos idiomas y practicaba danza contemporánea

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Aprender a hacer todo tipo de manualidades y seguir dibujando

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Dejar el pasado atrás y seguir adelante

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Hablar abiertamente con los seres queridos acerca de la enfermedad y cómo te sientes al respecto. Buscar siempre apoyo de ellos


2/3/2019

Por: Angie

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