El Insomnio Familiar Fatal (IFF) es una enfermedad neurodegenerativa rara y hereditaria que se caracteriza por la pérdida progresiva de sueño y una serie de síntomas neurológicos y psiquiátricos. Aunque su prevalencia es extremadamente baja, el IFF ha sido objeto de investigación debido a su naturaleza única y devastadora.
El código ICD-10 asignado al Insomnio Familiar Fatal es G46.4. Esta clasificación se refiere a "Enfermedades neurodegenerativas hereditarias, no clasificadas en otra parte", y específicamente se aplica al IFF. El código ICD-10 ofrece una forma estandarizada de clasificar y codificar enfermedades para fines de diagnóstico y estadísticas.
En cuanto al código ICD-9, que fue utilizado antes de la implementación del ICD-10, no existe un código específico para el Insomnio Familiar Fatal. Sin embargo, se podrían utilizar códigos relacionados, como el 331.89 para "Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso central" o el 780.52 para "Insomnio no orgánico".
En resumen, el código ICD-10 del Insomnio Familiar Fatal es G46.4, mientras que en el ICD-9 no existe un código específico y se utilizarían códigos relacionados.