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¿Cómo se diagnostica la Enfermedad trofoblástica gestacional?
Aquí puedes ver cómo se diagnostica la Enfermedad trofoblástica gestacional. A qué especialista es necesario acudir, qué pruebas son necesarias y otra información de utilidad para el diagnóstico de la Enfermedad trofoblástica gestacional
Traducido del inglés
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La enfermedad trofoblástica gestacional se puede diagnosticar mediante una ecografía y un análisis de sangre HCG cuantitativo.
Publicado 7/3/2017 por Tiffany 400
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El ultrasonido mostrará la anormalidad pero una HCG alta puede ser una pista.
Publicado 7/3/2017 por Ashley 795
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No hay simptom o causas directas. Puede pasarle a cualquier mujer cuando tiene relaciones sexuales. Mayormente. Cuando el sexo sucede, hay un espermatozoide que no tiene éxito para convertirse en feto. Digamos que hay un cromosoma Y y X, debería ser el mismo... Pero a veces puede suceder como xx+xx... este puede ser el molar. Pero no 100% sí... por eso no podemos confirmar lo que es causa...
Publicado 7/3/2017 por Hazwani 1050
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Ultrasonido recogerá la mayoría de los embarazos molares Y b-hcg niveles serán levantados o superior a la normal si está embarazada. Algunos de los casos no se detecta hasta que el sangrado vaginal es abordado.
Publicado 26/9/2017 por Cindy 2120
Traducido del inglés
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Exploración y análisis de sangre
Publicado 7/10/2017 por Jessica 900
Traducido del inglés
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los exámenes de sangre muestran bHcg es elevado y no hay embarazo se muestra en la ecografía.
Publicado 8/10/2017 por Melody 2263
Traducido del inglés
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La ecografía, análisis de sangre para verificar la Beta de la HCG, la patología de pruebas de tejido después de la cirugía.
Publicado 6/11/2017 por MCHill 3050
