1.- Fomentar e impulsar la investigación de la Gliomatosis Cerebri pediátrica
2.- Difusión en el ámbito médico y hospitalario de la Gliomatosis Cerebri pediátrica, diagnóstico, tratamientos y necesidades médicas
3.- Difusión social de esta enfermedad y sus terribles consecuencias.
4.- Crear una red de familias afectadas, donde la información sobre síntomas, ensayos clínicos, cuidados paliativos...sea fluída y actualizada, con un intercambio entre los padres, así como un punto de encuentro que nos dé soporte emocional.
5.- Información sobre los bancos de tejido, la importancia de los mismos y su utilidad.