¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Horner?

El Síndrome de Horner es una afección neurológica que se caracteriza por la interrupción del flujo de información entre el cerebro y el ojo, lo que resulta en una serie de síntomas específicos. Estos síntomas pueden variar en intensidad y duración, dependiendo de la causa subyacente del síndrome.

Uno de los síntomas más comunes del Síndrome de Horner es la ptosis, que se refiere a la caída del párpado superior. Esto ocurre debido a la debilidad de los músculos responsables de levantar el párpado. La ptosis puede ser leve o severa, y puede afectar uno o ambos ojos. Además, la ptosis puede empeorar a lo largo del día o después de realizar actividades que requieren un esfuerzo ocular prolongado.

Otro síntoma característico del Síndrome de Horner es la miosis, que se refiere a la constricción anormal de la pupila. La pupila afectada se vuelve más pequeña y puede no dilatarse adecuadamente en respuesta a la luz. Esta constricción pupilar puede ser asimétrica, es decir, una pupila puede ser más pequeña que la otra. Además, la miosis puede ser más evidente en condiciones de poca luz.

Además de la ptosis y la miosis, el Síndrome de Horner también puede causar anhidrosis, que es la disminución o ausencia de sudoración en la mitad de la cara afectada. Esto se debe a la interrupción de las fibras nerviosas que controlan la sudoración en esa área específica. La anhidrosis puede ser más evidente durante el ejercicio o en situaciones de estrés.

Otros síntomas menos comunes del Síndrome de Horner incluyen enrojecimiento de la mitad de la cara afectada, congestión nasal y lagrimeo excesivo en el ojo afectado. Estos síntomas pueden estar presentes dependiendo de la causa subyacente del síndrome.

Es importante destacar que el Síndrome de Horner puede ser congénito o adquirido. En el caso del Síndrome de Horner congénito, los síntomas pueden estar presentes desde el nacimiento o desarrollarse durante la infancia temprana. En el caso del Síndrome de Horner adquirido, los síntomas pueden aparecer repentinamente debido a una lesión o enfermedad que afecta el sistema nervioso.

Las causas más comunes del Síndrome de Horner adquirido incluyen traumatismos en el cuello, tumores en el tórax o cuello, enfermedades vasculares, infecciones y enfermedades neurodegenerativas. En el caso del Síndrome de Horner congénito, la causa subyacente puede ser una malformación en el desarrollo del sistema nervioso.

En conclusión, el Síndrome de Horner se caracteriza por la ptosis, la miosis y la anhidrosis en la mitad de la cara afectada. Estos síntomas pueden variar en intensidad y duración, y pueden estar presentes desde el nacimiento o desarrollarse más tarde en la vida. Es importante buscar atención médica si se experimentan estos síntomas para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.