Hidrocefalia
Pues a mi me operaron siendo un bebe, con 19 meses me implantaron una valvula y me volvieron a intervenir a los 14 años para alargarla. Para la prolongacion no llegaron a tocarme la cabeza hacen el empalme a la altura del cuello.
Ahora tengo 36 años, yo no os puedo contar la enfermedad en si ya que no lo recuerdo, me criaron como a cualquier niño normal, eso si en caso de accidente, se me prestaba mas atencion. Por ejemplo el dia que nacio mi hijo habia un neurologo cerca y un enfermero me hacia preguntas basicas de la vida diaria hasta que acabo la cesaria. Eso si lo recuerdo bien y las revisiones anuales......
Bien respecto a las secuelas, aparentemente nada si no lo digo la gente no se da cuenta de nada , la valvula es notable ya una vez lo dices y se fijan, estudie en intituto normal pero no me llege a graduar, me saque el carnet de conducir.... pero a la hora de trabajar, si es algo tranquilo y con buen ambiente la verdad no me afectaba, una vez cambie de lugar y tuve que meterme en frabricas o en hosteleria empeze a notar cosas por ejemplo si entraba de la cocina a una camara pues me daba un pinchazo y luego un rato como aturdida, tambien al moverte rapido en zonas de calor sobre todo si te agachas mucho, el tema del manipulado si es algo grande lo ago mas o menos bien pero como sea una manipulacion fina con compomentes mas pequeños voy a un ritmo mas lento al de los demas y si apresuro empiezo a olvidar los pasos por esa razon no tengo suerte en la vida.
Y la verdad no se que mas contar si alguien le interesa saber mas me pueden escribir sin problemas. Y si alguien mas tuviera la amabilidad de contarme su historia , o darme un consejo de que puedo hacer porque yo era una chica tan feliz pero estos problemas me estan llevando de cabeza a la depresion y por mas que voy a la trabajadora no me orienta ni me ayuda ...
Gracias por leerme y un saludo
Hola Vanesa, te cuento que yo tengo un hermano de 18 años que tiene hidrocefalÃa, a menudo solia pensar y preocuparme por las limitaciones que le causa esta emfermedad y me preocupa como el se siente. Ya que tiene dificultad para caminar y usa pañales porque tiene incontinencia, tengo miedo de que ahora que va a empezar su vida profesional y va a tener que trabajar tenga accidentes, tengo miedo de que los demas lo hagan sentir fuera del lugar y que lo miren mal, sin embargo siempre le digo que yo estare ahi para el, para guiarlo y darle las fuerzas y motivación que el necesita, le digo que no es la primera ni la última persona que tiene discapacidad y que siempre pudo haber sido peor, como estar en un estado vegetal, o retroceder en su proceso de aprendizaje. A pesar de que tengo miedo de tantas cosas por su vida normal, trato de darle aliento a que sea una persona profesional, el solia pensar que se hiba a quedar toda su vida en su cama, sin hacer nada, yo me encargue de que el cambie su forma de pensar , hoy el esta tan motivado y entusiasta por que ama la carrera que eligio, imcluso le digo que alguna vez va a tener una esposa e hijos, lo cual el no pensaba que podria pasar. Sabes? siempre debemos de mirar el lado positivo de las cosas, pensar que por algún motivo estamos aquÃ, vivos, es para de alguna forma dejar una huella en esta vida y recordar que siempre hay personas a quienes le alegramos la vida con nuestra presencia. Espero te encuentres bien y me alegró contarte esto.
