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Código ICD10 del Síndrome de Hiper-IgE y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Hiper-IgE? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Hiper-IgE?
El código ICD10 del Síndrome de Hiper-IgE es **D82.4**. Este síndrome, también conocido como síndrome de Job, es una enfermedad genética rara caracterizada por niveles elevados de inmunoglobulina E (IgE) en la sangre, infecciones recurrentes de la piel y los pulmones, y anomalías en los dientes y los huesos. El código ICD9 correspondiente para este síndrome es **279.06**.
El Síndrome de Hiper-IgE es hereditario y se transmite de forma autosómica dominante. Los pacientes con este síndrome suelen presentar infecciones recurrentes, especialmente de la piel y los pulmones, así como abscesos cutáneos, neumonías y sinusitis crónica. Además, pueden tener anomalías en los dientes, como ausencia de dientes permanentes o malformaciones dentales, y en los huesos, como fracturas óseas frecuentes.
El diagnóstico del Síndrome de Hiper-IgE se basa en la evaluación clínica de los síntomas y en la medición de los niveles de IgE en la sangre. El tratamiento se centra en el control de las infecciones recurrentes y en el manejo de las complicaciones dentales y óseas.
El Síndrome de Hiper-IgE es hereditario y se transmite de forma autosómica dominante. Los pacientes con este síndrome suelen presentar infecciones recurrentes, especialmente de la piel y los pulmones, así como abscesos cutáneos, neumonías y sinusitis crónica. Además, pueden tener anomalías en los dientes, como ausencia de dientes permanentes o malformaciones dentales, y en los huesos, como fracturas óseas frecuentes.
El diagnóstico del Síndrome de Hiper-IgE se basa en la evaluación clínica de los síntomas y en la medición de los niveles de IgE en la sangre. El tratamiento se centra en el control de las infecciones recurrentes y en el manejo de las complicaciones dentales y óseas.
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