Una historia familiar positiva para la NVP,19 de la variación en frecuencia entre los grupos étnicos, la concordancia en gemelos monocigóticos,20 y la aparición de NVP en mujeres con heredado de la glicoproteína de la hormona (TSH) del receptor defects21 actuar como pruebas en apoyo de una predisposición genética a NVP.