- Enfermedad De Kienböck
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Entrevista de Patricia
¿Cómo empezó todo?
A los 6 meses de nacer mi hijo me salió un ganglión en la mano derecha.
Tras en confinamiento de 2020 (un año después) el dolor se intensificó y fue cuando tras realizarme una resonancia vieron la necrosis del semilunar
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Sí, Enfermedad de Kienbock.
Tardé varios meses ya que antes de la pandemia de 2020 no me hacían caso y solo después de la pandemia me hicieron las pruebas pertinentes
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Medico de familia
Traumatología
Fisioterapia
Rehabilitación -- La más útil
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
La magnetoterapia
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
Aceptarlo
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Ha cambiado algo sí. Me veo más limitada para todo
¿Qué cosas has dejado de hacer?
Boxear, escalar, jugar al baloncesto
¿Cómo ves el futuro?
Regular
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Seguir haciendo los deportes que me gustan
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
Ahora mismo, triste
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Que nos ha tocado y que hay que aceptarlo lo mejor que podamos, pero que hay que ser realistas, esto es una mierda.
