Síndrome Landau Kleffner

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Soy madre de Andy, quien actualmente tiene 5 años de edad, desde los 2 años y medio comenzo a padecer el sindrome sin que los medicos lograran hacerle el diagnostico exacto. Fue tratado por hiperactividad, deficit de atención, comenzó a ser tratado con Lamotrigina, pero a pesar de estar tomandola presentó la primera crisis convulsiva poco despues de cumplir 3 años.

En mayo 2016 fue diagnosticado con Landau Kleffner y desde ahi ha comenzado nuestra lucha por este camino, sabiendo que a veces nos encontraremos con obstaculos, pero teniendo la plena conviccion de que si sabemos caminar despacio, lograremos esquivarlos y salir bien librados de ellos.

El año pasado (2015)tuvo varias crisis, en dos de ellas quedando hasta sin caminar hasta por 3 dias, debido a la actividad convulsiva y en otras al exceso o falta de medicamento. Sometiendose a tratamiento de esteroides por tiempos cortos.

En abril de este año dejó de hablar completamente durante 3 meses y presentó crisis severas, pero gracias a Dios, medicinas adecuadas (esteroides durante varios meses y un medicamento Alemán) y a la ayuda de nuestro neurologo ha logrado ir recuperando su voz y poco a poco avanzar en el aprendizaje, siendo hasta la fecha un niño super inquieto, con una madurez de un niño de 2 1/2 años pero mejorando dia a dia. 

Creo firmemente que con la ayuda necesaria y muchisima paciencia lograremos salir bien librados de esto. Tengo fe y muchisima esperanza.