Una historia de Leucodistrofia
20/12/2015
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Hola! Mi nombre es Lucia Turriago Chaves, nací el 21 de Septiembre de 1997. Como todo bebé, comencé mi vida balbuceando, gateando, interactuando, jugando y dando alegría cada día a mi familia. Mis controles médicos eran normales y mi crecimiento y desarrollo estaban al día. Sin embargo, cerca de los dos años, comencé a presentar temblores de mis brazos e inseguridad al caminar y al sentarme, razones por las cuales comencé a tener frecuentes visitas al medico. Después de varios exámenes, ires y venires, me diagnosticaron una enfermedad rara llamada Leucodistrofia Metacromatica (LDM), de origen genético y de carácter degenerativo.
Volé al cielo en el año 2009 cuando tenía 12 años pero antes de irme mi mami me hizo una promesa de la cual nació la Fundación "Lucia Alas de Esperanza" . Esas alas, que le dejé a mi mami, la han impulsado a volar con otras personas, en pos de quienes necesitan amor, apoyo y consuelo en los momentos más difíciles que se viven con la Leucodistrofia.
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