Una entrevista sobre Síndrome de Li-Fraumeni .

Entrevista de


¿Cómo empezó todo?

En 1999 ostepsarcoma En 2009 ca. Mamá En 2017 sarcoma pleomorfino En 2019 linfoma migdalar

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

En 2010 me diagnosticaron LFS

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

Oncologia, traumatologia, cirugía, dermatologia y hematologia

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

La detección precoz

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

El enfrentarme al miedo.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

Mi gran apoyo. Si, aprecio más cada segundo con ellos

¿Qué cosas has dejado de hacer?

Deportes, saló natacion

¿Cómo ves el futuro?

No veo más allá del día a día, según surja... estoicamente

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Mi juventud, me he formado y alcanzado estabilidad laboral.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Sin duda correr, es lo que más extraño.

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Supervivencia

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

En lo psicológico es muy duro, tal vez necesites ayuda de un especialista. En lo físico, SIEMPRE atenta a tu cuerpo. Explorate a ti misma, con todos los sentidos y ante la mínima anomalía acude al médico. La detección precoz en mi misma es lo que me ha ayudado a seguir aquí.


13/4/2022

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